Căn cứ văn bản của Công ty cổ phần dược phẩm Thiên Thảo về việc báo cáo thu hồi thuốc theo hình thức tự nguyện đính kèm Phiếu kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc,ồitoànbộlôthuốcviênnénNavacarzoldokhôngđạttiêuchuẩnchấtlượu23 uc vs mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội.

Theo đó lô thuốc viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), Số GĐKLH: VN-17813-14, Số lô: 210175/2, NSX: 05/2021, HD: 05/2024 do Công ty Industrial Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Thiên Thảo (Nhà 28 ngõ 178 Thái Hà, P. Trung Liệt, Q. Đống Đa, Hà Nội) nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ dày, Độ cứng, Tạp chất liên quan, Định lượng. Như vậy, theo kết quả kiểm nghiệm lô thuốc viên nén Navacarzol được xác định là vi phạm mức độ 2.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nén Navacarzol. Ảnh minh họa