Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) từ đầu năm 2016 đến nay đã ra thông báo thu hồi nhiều loại thuốc như: thuốc tân dược giả Dianfagic,ữngloạithuốcthuhồicấmsửdụngnửađầunăkqbd augsburg viên nang thuốc Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), viên nén phân tán Efixime 100DT và  viên nang nhiệt miệng TANA do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. 

Ngày 18/3/2016 theo báoVietnamplus, Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong ngành và phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc tân dược giả có tên là Dianfagic, số lô 0010714, hạn dùng 20716, số đăng ký VD-17859-12.

Mẫu thuốc này được Cục Quản lý dược lấy tại tỉnh Bến Tre và kết quả xét nghiệm không có phản ứng định tính của Tramadol. Quan sát bằng mắt thường, bên ngoài, thuốc Dianfagic nêu trên có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Dianfagic thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất.

Thuốc Dianfagic thật, chai đựng thuốc làm bằng nhựa trong, bóng, viên nang cứng một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm. Còn thuốc Dianfagic giả, chai đựng thuốc làm bằng nhựa trắng, đục, viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.

Theo báoDân trí, vào ngày 31/3/2016 công văn do ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược kí thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất.

 Thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg)