Cục Quản lý Dược vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh,ụcQuảnlýDượccảnhbáomẫuthuốcVoltarénmggiảtrênthịtrườbongdannet thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu thuốc Voltarén 75 mg giả. Văn bản cho biết, ngày 08/11/2021, Cục Quản lý Dược có Công văn số 13481/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố để thông báo về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ giả, trên nhãn ghi: Tên sản phẩm: Voltarén 75 mg solución inyectable; Nhà sản xuất: Novartis Farmacécutica, S.A.; Lote: 81111; Caducidad: 12 2023.
Mẫu sản phẩm có nhiều dấu hiệu khác biệt so với mẫu thuốc Voltaren 75 mg/3 ml, SĐK: VN-20041-16 do Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia) sản xuất, Công ty TNHH Novartis Việt Nam nhập khẩu, cung cấp.
Đến ngày 17/5/2022, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được văn thư số PHAR QA 7667-05-13/22 đề ngày 13/5/2022 của Công ty TNHH Novartis Việt Nam báo cáo về việc phát hiện mẫu sản phẩm là thuốc giả, thông tin trên nhãn giống thông tin trên mẫu sản phẩm đã công bố tại Công văn số 13481/QLD-CL nêu trên.
