Theêduyệtloạithuốctiểuđườngmớicókhảnăngchốngbéophìtỷ số chelsea hôm quao ông Patrick Archdeacon - chuyên gia Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc của FDA, với những thách thức mà nhiều bệnh nhân phải trải qua trong việc đạt được mục tiêu đường huyết, việc phê duyệt Mounjaro ngày nay là bước tiến quan trọng trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2.

Mounjaro nằm trong nhóm thuốc mới điều trị bệnh tiểu đường được phát triển để bắt chước một loại hormone gọi là glucagon-like peptide-1 (GLP-1), được giải phóng tự nhiên bởi ruột và được biết là có tác dụng điều chỉnh lượng đường trong máu và cảm giác thèm ăn. Loại thuốc đầu tiên nhắm vào cơ chế GLP-1 này, được gọi là Wegovy, đã được phê duyệt cho bệnh tiểu đường loại 2 vào năm 2017.

Loại thuốc mới này hoạt động hơi khác với Wegovy. Nó được thiết kế để bắt chước GLP-1 và một hormone đường ruột khác được gọi là polypeptide ức chế dạ dày (GIP). Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy tác dụng kép GLP-1 và chất chủ vận GIP có thể hiệu quả hơn trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 so với các liệu pháp chỉ nhắm vào GLP-1.

Sự chấp thuận của FDA đối với Mounjaro đặc biệt giới hạn cho người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2. Thuốc cũng được khuyến cáo sử dụng để kiểm soát lượng đường trong máu cùng với chế độ ăn kiêng và chương trình tập thể dục.

Loại thuốc mới được phê duyệt là mũi tiêm mỗi tuần một lần được thiết kế để bắt chước hoạt động của một hormone đường ruột giúp điều chỉnh lượng đường trong máu và ngăn chặn sự thèm ăn