Thuốc Celetop 200 dùng điều trị bệnh viêm xương khớp ở người lớn. Lô thuốc này do Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh (YTECO) nhập khẩu. Trước đó,ấmlưuhànhthuốctrịviêmxươngkhớpvìkémchấtlượbâo bong da Cục Quản lý dược cũng đã đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Celecoxib 200mg, số lô: KE465, số đăng ký: VN-5729-10 do Công ty Santa Pharma Generix Pvt., Ltd. của Ấn Độ sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc celetop 200 mg bị đình chỉ lưu hành do kém chất lượng

Ngoài ra, Sở Y tế TP.HCM cũng ra thông báo đình chỉ lưu hành thuốc hoàn cứng Tỵ viêm hoàn, dùng điều trị viêm xoang, viêm mũi, lọ 50g, số lô: 0010112 hạn dùng đến tháng 1/2014, do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu độ rã, do Công ty TNHH SXKD Lâm Vĩnh Sanh (Bình Dương) sản xuất.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nang Celetop 200 (Celecoxib 200mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Theo Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Việt Hùng, thuốc Celetop 200 bị đình chỉ lưu hành có số đăng ký VN-6401-08 do Công ty Amtec Health Care Pvt. Ltd. (Ấn Độ) sản xuất. Viện kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh đã lấy mẫu thuốc kiểm tra chất lượng tại chi nhánh Công ty Cổ phần dược phẩm Eco (Hà Nội) tại TP. Hồ Chí Minh và cho kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc viên nang Celetop 200. Sở y tế các tỉnh, thành phố cần thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng trên. Bên cạnh đó, các đơn vị trên cần kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.

Hồng Anh