【ty số bóng đá】Trước thềm tuyên án bác sỹ Hoàng Công Lương: Bộ Y tế tiếp tục lên tiếng!

TheướcthềmtuyênánbácsỹHoàngCôngLươngBộYtếtiếptụclêntiếty số bóng đáo ông Nguyễn Huy Quang, Vụ trưởng Vụ Pháp chế, Bộ Y tế, vụ án chạy thận nhân tạo xảy ra năm 2017 tại Bệnh viện Đa khoa Hoà Bình đã được tòa án xét xử, nếu không có gì thay đổi tới chiều 5/6 sẽ tuyên án.

"Quan điểm của Bộ Y tế là tôn trọng các cơ quan truy tố và xét xử. Trong đó, các cơ quan tố tụng đều thực hiện độc lập và tuân theo pháp luật. Bộ Y tế không can thiệp vào quá trình điều tra, xét xử, nhưng Bộ cũng lưu ý các cơ quan chức năng phải xem xét, đánh giá trách nhiệm hình sự trên cơ sở đúng người, đúng tội, không để oan sai", Vụ trưởng Vụ Pháp chế nói.

Trả lời câu hỏi của phóng viên về việc đại diện Viện Kiểm sát nhân dân tỉnh Hòa Bình cho rằng hai công văn trả lời của Bộ Y tế về việc có cần thiết xét nghiệm AAMI hay không trong quy trình chạy thận nhân tạo mà Bộ này trả lời Công an Hòa Bình và các luật sư đang có nhiều mâu thuẫn, trong khi đó, nội dung các công văn này ảnh hưởng trực tiếp đến tội danh bị truy tố của các bị cáo và trách nhiệm của những người khác có liên quan, ông Quang cho rằng, nội dung là thống nhất, chỉ có cách trả lời khác nhau.

Ông Quang lý giải, theo quy định, khi tẩy rửa hệ thống, hoá chất khi dùng đều phải được kiểm tra. Tuy nhiên, hiện chưa có hướng dẫn cụ thể nào về sửa chữa, bảo dưỡng hệ thống lọc nước RO. Bởi vậy, việc sửa chữa đó thường tuân theo tiêu chuẩn của nhà sản xuất máy nhưng nhà sản xuất lại áp dụng theo bộ tiêu chuẩn AAMI của Mỹ. Ở Việt Nam cũng chưa có văn bản nào bắt buộc phải sử dụng tiêu chuẩn AAMI. Bản chất của xét nghiệm AAMI ở Việt Nam là tự nguyện.

Thông tin thêm về quy trình chạy thận nhân tạo tại các cơ sở y tế, theo ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế, Việt Nam có các tiêu chuẩn liên quan đến hệ thống nước sạch cho quá trình lọc máu. Cụ thể, năm 2000, Bộ Y tế ban hành quy trình lọc máu, theo chu kì có những điều chỉnh và tiến bộ mới. Năm 2004, Bộ cập nhật thêm quy trình lọc thận, 2018 bổ sung và cập nhật là 52 quy trình liên quan lọc máu.

"Ý kiến cho rằng Bộ Y tế chậm trễ trong quy trình chạy thận nhân tạo, chúng tôi hoàn toàn phản bác vì khoa học, y học có sự phát triển và tiến bộ liên quan nhiều ngành khoa học khác. Việc ban hành các quy trình phải có thời gian và quy trình. Sự cố với 9 nạn nhân tử vong hết sức hi hữu...", ông Khoa nói.

Trong khi đó, ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế, Bộ Y tế cho biết, nhà sản xuất hoặc nhà cung cấp thiết bị y tế phải cung cấp cho bên sử dụng, cụ thể là Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hoà Bình các thông tin về tiêu chuẩn thiết bị, cảnh báo nguy cơ gây bất an toàn về thiết bị, lắp đặt hướng dẫn các thiết bị cảnh báo an toàn thiết bị trước khi đưa vào sử dụng.

Theo ông Tuấn, đơn vị sử dụng có trách nhiệm xây dựng quy trình có liên quan để phổ biến các đơn vị cụ thể hệ thống RO cần phải nắm vững, xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật, yêu cầu chất lượng nước phù hợp với máy thận nhân tạo của hãng, của nhà sản xuất, xây dựng hệ thống lọc nước phù hợp với máy do nhà sản xuất cung cấp.

Ngoài ra, để đảm bảo an toàn sử dụng thiết bị y tế của các cơ sở y tế cần có sự phối hợp chặt chẽ của các bên liên quan trong các khâu từ quản lý đầu tư, sử dụng vận hành, kiểm tra hiệu chuẩn…

"Qua đây cũng cần nhận thức đúng, rõ trách nhiệm trong đảm bảo chất lượng thiết bị y tế nói chung và trách nhiệm đảm bảo an toàn trong khai thác sử dụng cho người bệnh. Thực tế cho thấy, an toàn thiết bị y tế phụ thuộc vào nhiều yếu tố, trong đó ngoài yếu tố về nguồn gốc xuất xứ, chất lượng của thiết bị, an toàn cho người bệnh còn phụ thuộc rất nhiều vào công tác quản lý tại cơ sở, bệnh viện.

Nếu mỗi khâu đều làm “tròn vai” thì việc đảm bảo an toàn thiết bị y tế sẽ đạt kết quả", Vụ trưởng Nguyễn Minh Tuấn nêu.