Theắtđầuthẩmđịnhchấtlượngvaccinengừkết quả giải hạng 3 anho đó, EMA sẽ thẩm định tính hiệu quả và an toàn của vaccine COVID-19 Sinovac, bước đầu trong tiến trình có thể dẫn tới việc phê chuẩn vaccine này tại châu Âu và được phép sử dụng tại 27 quốc gia thành viên trong khối.

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu cho biết, quyết định thẩm định nói trên được đưa ra dựa trên kết quả sơ bộ từ các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và nghiên cứu lâm sàng đối với vaccine Sinovac. Cụ thể, vaccine Sinovac được xác định có khả năng kích hoạt tạo ra kháng thể chống lại virus SARS-CoV-2 và có thể giúp bảo vệ con người trước COVID-19.

Đến nay, EMA đã phê duyệt 4 loại vaccine COVID-19 nhưng chưa có đơn xin cấp phép nào cho vaccine Sinovac. Ngoài ra, EMA cũng đang tiến hành đánh giá 3 loại vaccine khác, gồm vaccine của công ty công nghệ sinh học Đức CureVac, vaccine của công ty Mỹ Novavax và vaccine Sputnik V của Nga.

Vaccine Sinovac do Trung Quốc sản xuất.