Tăng cường hoạt động kiểm tra,ấnchỉnhsửdụnghóachấthếthạnkiểmtrachấtlượngthuốctheotiêuchuẩlịch thi đấu sociedad giám sát chất lượng thuốc, đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, những năm qua, hệ thống kiểm nghiệm thuốc nhà nước đã từng bước được nâng cấp, bổ sung trang thiết bị, nhân lực, triển khai áp dụng các nguyên tắc tiêu chuẩn Thực hành tốt phòng thí nghiệm (GLP)/ tiêu chuẩn ISO/IEC 17025- Quản lý chất lượng phòng thử nghiệm và hiệu chuẩn; nâng cao năng lực thử nghiệm, góp phần đáng kể vào công tác quản lý, kiểm tra, kiểm soát chất lượng thuốc, đảm bảo chất lượng thuốc từ khâu sản xuất, nhập khẩu, bảo quản và phân phối đến tay người sử dụng, góp phần cho công tác chăm sóc sức khỏe nhân dân. 

Tuy nhiên, qua công tác kiểm tra, thanh tra của các cơ quan có thẩm quyền phát hiện một số cơ sở kiểm nghiệm thuốc nhà nước vẫn còn một số tồn tại, chưa đảm bảo duy trì hệ thống chất lượng đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GLP/tiêu chuẩn ISO/IEC 17025.

Thanh tra Bộ Y tế đánh giá, việc đầu tư cơ sở vật chất, thiết bị tại một số cơ sở kiểm nghiệm chưa được quan tâm, nhiều thiết bị kiểm nghiệm bị hỏng nhưng chưa có kinh phí sửa chữa; Việc sắp xếp trong khu vực bảo quản hóa chất kiểm nghiệm còn chưa khoa học (hóa chất còn hạn sử dụng lẫn hết hạn sử dụng); một số hóa chất chưa được theo dõi, truy xuất đầy đủ thông tin về hạn dùng. Có đơn vị còn tình trạng sử dụng hóa chất hết hạn trong kiểm nghiệm thuốc.

Rà soát, sửa đổi, bổ sung và hoàn thiện hệ thống quản lý chất lượng Phòng kiểm nghiệm thuốc. (Ảnh minh họa)