Cơ quan An toàn thuốc và sản phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) đã cho phép sử dụng tạm thời kháng thể đơn dòng để điều trị cho bệnh nhân người lớn có nguy cơ cao phát triển dạng COVID-19 nghiêm trọng như người bị suy giảm khả năng miễn dịch,ệuquảcủakhángthểđơndòngtrongviệccứubệnhnhâman city gặp tottenham người mắc bệnh có nguy cơ biến chứng hoặc người từ 70-80 tuổi mắc bệnh nền.

Kháng thể đơn dòng được sử dụng là hỗn hợp Casirivimab/Imdevimab của Hãng Roche (Thụy Sĩ) và Bamlanivimab/Etesevimab của Hãng Lilly France.

Báo cáo hằng tháng cho thấy dấu hiệu an toàn bảo đảm, nên ANSM quyết định mở rộng phạm vi sử dụng cho các đối tượng bệnh nhân khác. Tính đến ngày 31/5 đã có hơn 1.000 bệnh nhân được điều trị bằng hỗn hợp kháng thể đơn dòng nêu trên.

Dữ liệu cảnh giác dược liên quan đến 50% số bệnh nhân này cho thấy chỉ xảy ra một số tác dụng phụ đã quan sát thấy trong thử nghiệm lâm sàng.

Cơ quan An toàn thuốc và sản phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) đã cho phép sử dụng tạm thời kháng thể đơn dòng để điều trị bệnh nhân mắc COVID-19 nặng. Ảnh: Tuổi Trẻ 

(责任编辑：Ngoại Hạng Anh)