Đây là một trong những tồn tại đang ảnh hưởng tới tiến độ triển khai các thủ tục hành chính của Bộ Y tế thông qua Cơ chế một cửa quốc gia.

Ngoài vướng mắc trên, theo Tổng cục Hải quan hiện tại Bộ Y tế chưa thống nhất được về yêu cầu nghiệp vụ, quy trình thủ tục, chỉ tiêu thông tin thực hiện nhóm thủ tục Cấp số lưu hành Trang thiết bị y tế loại B, C, D qua Cơ chế một cửa quốc gia.

Tổng cục Hải quan cho rằng, để đảm bảo sớm triển khai các thủ tục hành chính mới của Bộ Y tế qua Cổng thông tin một cửa quốc gia, Bộ Y tế cần sớm hoàn thành việc thiết lập hệ thống nội bộ để có thể thực hiện thủ tục Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị thuộc loại A qua Cơ chế một cửa quốc gia.

Bên cạnh đó, bộ thực hiện thống nhất quy trình nghiệm vụ và chỉ tiêu thông tin nhóm thủ tục Cấp số lưu hành Trang thiết bị y tế loại B, C, D cũng như các thủ tục hành chính của Bộ Y tế liên quan đến lĩnh vực trang thiết bị y tế dự kiến triển khai qua Cơ chế một cửa quốc gia.

Phối hợp chặt chẽ với Tổng cục Hải quan để triển khai kết nối, kiểm tra, hoàn thiện hệ thống để thực hiện các thủ tục hành chính của Bộ Y tế thông qua Cơ chế một cửa quốc gia.