Ngày 23/3, Cục Quản lý Dược có công văn số 2511/QLD-KD về việc tăng cường, đa dạng hoá nguồn cung vắc xin phòng Covid-19 gửi các cơ sở nhập khẩu thuốc, sản xuất thuốc. Đây là lần thứ 2 Cục Quản lý Dược gửi công văn đến các cơ sở nhập khẩu, sản xuất thuốc "đôn đốc" việc tìm kiếm nguồn nhập khẩu vắc xin phòng Covid-19. Cơ quan này đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc tiếp tục nỗ lực khẩn trương liên hệ, tìm kiếm các nguồn cung ứng vắc xin phòng Covid-19 từ các nguồn nhập khẩu (Astrazeneca, Pfizer, Johnson & Johnson, JSC Generium (Sputnik V), Moderna, Sinovac...) đảm bảo chất lượng, an toàn, hiệu quả và đúng nguồn gốc xuất xứ để cung cấp vào Việt Nam trong thời gian sớm nhất theo đúng quy định của pháp luật. Cục Quản lý Dược cũng đề nghị các cơ sở sản xuất, nghiên cứu tiếp tục đẩy nhanh quá trình nghiên cứu và sản xuất vắc xin phòng, chống dịch Covid-19 để sớm chủ động được nguồn vắc xin trong nước. Hiện Việt Nam có 3 đơn vị đang nghiên cứu, sản xuất vaccine Covid-19 gồm: Công ty Nanogen (tư nhân, sản xuất Nano Covax); Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (IVAC thuộc Bộ Y tế) sản xuất Covivac và loại vaccine của Công ty Vaccine và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech thuộc Bộ Y tế). Tuy nhiên Bộ Y tế cũng đã nêu rõ không có chủ trương để các công ty, doanh nghiệp được tự nhập khẩu vắc xin phòng Covid-19 vào để tiêm. Hiện nay, các công ty sản xuất vắc xin phòng Covid-19 đã được cấp phép trên thế giới đều có mối liên hệ trực tiếp với Bộ Y tế. Với những vắc xin được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu, lưu hành, sử dụng tại Việt Nam thì chỉ các doanh nghiệp có chức năng nhập khẩu vắc xin mới được nhập khẩu.
|
