Ông Nguyễn Văn Bình,ừthngsửdụnglạlanus Cục trưởng Cục Y tế dự phòng Bộ Y tế, cho biết, sau 5 tháng tạm dừng tiêm vaccine “5 trong1” Quinvaxem, từ tháng 10, loại vaccine này sẽ được đưa vào tiêm trở lại ở tất cả các điểm tiêm chủng trên toàn quốc. Việc quyết định sử dụng lại vaccine Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng đã được Bộ Y tế cân nhắc rất kỹ sau khi có những kết quả điều tra khẳng định độ an toàn của vaccine Quinvaxem do các tổ chức trong và ngoài nước thực hiện. Hiện nay, Bộ Y tế đã nhập và sẵn sàng 1,5 triệu liều vaccine Quinvaxem để tiêm cho trẻ trong thời gian tới.

Trước đó, Tổ chức Y tế Thế giới đã có thư gửi Bộ trưởng Bộ Y tế Việt Nam thông báo về kết quả kiểm định an toàn đối với vaccine Quinvaxem do Công ty Berna Biotec, Hàn Quốc sản xuất. Ngoài ra, kết quả kiểm định độc lập của Viện Kiểm định chuẩn thức quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế Vương quốc Anh đối với mẫu vaccine Quinvaxem thuộc 3 lô 1453037, 1453074 và 1453127 là các lô vaccine có nghi ngờ liên quan đến phản ứng nặng sau tiêm tại Việt Nam cho thấy, các lô vaccine nói trên đạt yêu cầu về chất lượng. Đáng chú ý, tại cuộc họp của Ủy ban Tư vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng, sau khi xem xét tất cả trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vaccine Quinvaxem, trong đó có Việt Nam, đã đưa ra nhận định không có bằng chứng về các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng nặng, tử vong liên quan đến sử dụng vaccine.

Nguồn: (SGGP)